Category: медицина

Category was added automatically. Read all entries about "медицина".

Кому массажу для себя , деточек, жон и любоффниц?

Пост яростной, дружеской , абсолютно искренней рекламы))). Старейший поклонник Оргии Праведников, один из тех, кто помогал нам таскать колонки ещё в 2001 году , во времена "Оглашенных", ровно 20 лет назад!!! - Леша Абакумов , прошу любить и жаловать! Аффыигенный, богический, нереально крутой массажист! Мне восстановил спину, руки пораженные проклятым эпикондилитом ( кто в теме - это страшная , труднопобедимая профессиональная дрянь) вывел на уровень когда я могу играть нормально , плавать и рулить мотиком. Каждый раз после процедур чувствую себя заново родившимся. Мой мелкий , которому Леша вправил позвонки, откорректировал сколиоз меня просто изводит - когда мы ещё к дяде Лёше поедем? Так ему было хорошо, то есть с деточками Леша отлично работает. А ещё , ежели вы, допустим, дама, Леша вам устроит антицеллюлитные обёртывания и вообще у него широчайший репертуар ништяков). А цены - как он сам совершенно честно определяет - "Ниже дружеских". Вот именно, ниже дружеских! Правда придется прокатиться за МКАД, но при наличии транспорта это вообще не проблема, или автобусом от Теплого Стана, но ребята, при таких ценах оно того стоит десять раз! Звоните Лёше смело, или пишите в Воцап, договаривайтесь, и будет вам блаженство))). Телефон +7 916 551 28 29, Алексей Абакумов. Банзай!

Вика Ванюшкина сегодня умерла.



Сообщил Андрей Смирнов. Вика была моим другом. Благодаря ей мы можем читать на русском языке Юлиуса Эволу и ещё многих авторов. Последней её работой стал перевод книги воспоминаний Леона Дегрелля. Вика жила и умерла солдатом и аскетом. Её ЖЖ — http://ritovita.livejournal.com/ Прощание в среду в Боткинской больнице, в 11.00. Вроде — второй ритуальный зал. Узнаю точнее — напишу.


UPD. Информация подтверждается — завтра, в среду, 11 утра, Боткинская, 2й ритуальный зал.

Александра Мендель, сбор помощи.

Для репоста , наверное, вот это лучше, тут больше информации:
Оригинал взят у lubelia в Александра Мендель, сбор помощи






Александра Мендель, 19 лет, рак третьей степени.



Это Александра Мендель, 19 лет, Магадан. Закончив школу, она приехала в Москву, мечтала поступить в Литературный институт им. Горького (на факультет поэзии). Год работала курьером, вечерами ходила на курсы подготовки, но нескольких баллов ей не хватило, чтобы пройти на бюджетное отделение. Сейчас она учится на первом курсе в Институте философии, теологии и истории св. Фомы на отделении религиоведения, работает, живет у друзей - в Москве у Саши нет родственников. В Магадане осталась мама.
Недавно у Саши нашли рак. Она обратилась к гастроэнтерологу с подозрением на гастрит, УЗИ показало кисты яичников, и ее положили в больницу в Раменском на обследование. Состояние стремительно ухудшалось, начались сильные боли. После дополнительного обследования в НИИ онкологии на Каширском шоссе сообщили предварительный диагноз - рак, метастазы, необходимо срочное лечение. Прежде чем делать операцию необходимо произвести еще ряд анализов, назначить химиотерапию - у больницы в Раменском, к сожалению, нет необходимых ресурсов. И делать все это нужно немедленно, потому что каждый потерянный день – это потерянный шанс. Поэтому друзья Саши, срочно набрав необходимую сумму в 150 тысяч рублей, положили ее в платную клинику «Нейро-Вита» при НИИ онкологии на Каширском шоссе. В клинике ей стало гораздо лучше - там удобная кровать, на которой не болит спина, обезболивающее, на которое нет аллергии, добрые и заботливые врачи и медсестры. Минус только один - это стоит довольно дорого, и все же самый главный плюс неоспорим: немедленно было начато лечение, и сейчас у Саши начинается курс химиотерапии, первый из трех, рекомендованных на Каширке. Мы уже выигрываем у рака – Саша дойдет до операции, а врачи на Каширской пообещали помочь с квотой, им тоже жалко этого ребенка. На все это необходимы деньги. Излишне говорить, что у Сашки их попросту нет. Ее мать в Магадане, а оттуда один билет на самолет, чтобы увидеть дочку, стоит три ее месячных зарплаты. У Саши есть только друзья и надежда. Столько человек твердо намерены бороться за ее спасение, готовы сидеть с ней, скидываются, кто сколько может, перечисляют деньги, в данной ситуации спасительные. В помощь Саше ее одногруппники (студенты св. Фомы), друзья, знакомые музыканты и актеры отдают последнее, проводят концерты и благотворительные фестивали. Но рак, к сожалению, - это не только очень быстро и очень больно, это еще и очень дорого. Саше всего 19 лет, она справится и выдержит, если ей помочь.
Помогите нам, пожалуйста.

СПОСОБЫ ПОМОЩИ:

Счет для перевода в рублях.
ЗАО «Райффайзенбанк»
кор. счет 30101810200000000700
БИК 044525700
Счет получателя
40817810301002456151
Получатель - Мендель Александра Олеговна

Сбербанк
Карта 4276380109353230, оформлена на Марию Дмитриевну Клементьеву

Pay-pal для иностранцев: mamaduke96@gmail.com
Примечание: перед тем как послать денежку, надо непременно нажать на box - Personal, а потом указать, что это Donation or Gift, и указать, кому: например, Саша Мендель, рак.

Яндекс-кошелек - 410011297803716

Открыта группа помощи в сети Вконтакте:
http://vk.com/public50961426 - там появляется актуальная информация. На данный момент там выложены медицинские документы и договор с клиникой.

Вот тут выложен список мероприятий в разных городах России на которых можно будет передать средства для Саши:
http://lubelia.livejournal.com/839795.html#comments

Мы просим о перепосте и распространении информации.
UPD Точный диагноз - герминогенная опухоль.



Краткий частно-государственный разговорник

Оригинал взят у _niece в Краткий частно-государственный разговорник
В газетах, из которых впервые узнал старый князь об Аустерлицком поражении, было написано, как и всегда, весьма кратко и неопределенно, о том, что русские после блестящих баталий должны были отретироваться и ретираду произвели в совершенном порядке. Старый князь понял из этого официального известия, что наши были разбиты.


Надо бы уже составить толковый словарь административного языка, а то публика часто не понимает, что ей говорят представители госвласти. Ну то есть все более-менее уже выучили, что термин "духовность" связан с воровством крупных сумм бюджетных денег (а если произносится с подвыванием на втором слоге - духёёвность - то особо крупных). Кто частные средства ворует, тот не так насчет духовности волнуется, а как за бюджетные возьмутся - так прямо их раздирает.

"Конструктив", "конструктивная программа", "конструктивное предложение" подразумевают "мы не можем больше отрицать, что проблема существует, но хотим, чтоб нам придумали такое решение, которое нас лично не затронет". Программа, имеющая первым пунктом "гнать дармоедов поганой метлой" - не конструктивная.

"Истерика", применительно к общественной реакции, - возражения, которыми можно (или надо делать вид, что можно) пренебречь. То есть мы понимаем, что сделали нечто, отчего все в ужасе, но эти все - неважные для нас люди, поэтому пускай они будут в ужасе. Как "капризы" - это желания младших, которые я, старший, могу не учитывать, так "истерика" - это протест бессильных, на который я, сильный, могу не обращать внимания.

Это все более-менее самоочевидно, но есть некоторые тонкости. Вот в громком деле с перепрофилированием питерской онкобольницы под лечение переезжающих из Москвы сотрудников Верховного и Высшего арбитражного суда комментарии дает ВАС и губернатор Полтавченко. Пресс-секретарь ВАС говорит, что они не при чем, переездом не занимаются, все решает Управделами Президента, а ВАС надеется, что будет найдено решение, устраивающее всех. Что это значит? А вот что: дело получилось неприятное, мы брать ответственность на себя не будем и, случись что, валим все на Кремль.

Полтавченко говорит, что не надо спекулировать ("спекулировать" - пользоваться совершенным мною неудачным ходом мне во вред. "Спекулирование" предполагает, что мы сделали какую-то лажу и сами это понимаем, но кто этим нас в нос тычет - тот враг и сволочь. См. спекулировать на сиротах, на напряженной положении, на росте тарифов, на сложной экономической ситуации. См. также "политические дивиденды" - на фоне нашего идиотизма вы выглядите выигрышно, а нам это обидно). Никто никуда не переезжает и не переедет, пока не будет принято окончательное взвешенное решение. Что такое "взвешенное решение"? Как мы сначала хотели, у нас не получилось, потому что вы, паразиты, очень уж расшумелись. Теперь мы готовы сдать назад, но ровно настолько, насколько вы нас вынудите. Это вот и есть взвешенность.

Поэтому, дорогие питерские товарищи:

- петицию подписали? Подпишите.

- дальнейшие активности описаны тут.

- я бы от себя порекомендовала писать в индивидуальном порядке тоже любого рода запросы, петиции и жалобы - от имени коллектива граждан, жильцов, родителей, бывших детей, пациентов и филателистов. Коллективные письма сильно действуют на начальственное воображение - они называются "обращения трудящихся" и активируют спящие советские участки в мозгу госслужащего.

- в письмах, а также сетевых выступлениях, называйте, ради бога, имена и должности! Никаких там "чиновники отбирают у детей больницу", а конкретно Полтавченко, Ольга Казанская, Вадим Тюльпанов, и кого еще решите пристегнуть к этому делу. Vanity search - в сердце каждого госслужащего. Допинструкции по писанию в инстанции - тут (да-да, политические дивиденды снимаем и спекулируем).

По ощущениям, надо поднажать еще немного и не ослаблять нажатие, пока не посинеют и не отвалятся.

Нужна помощь, нужен ТОП!

От себя: ребят, тут без фигни.  Темой занимаются косьмовцы (кто знает тот поймет). И это не автобус и не запись дурацкая, о которых я страдал, это живая жизнь живого и хорошего человека. Кто напишет в камментах гадость -забаню нахрен.


Оригинал взят у villyberuash в Нужна помощь, нужен ТОП!
«Не жизнь, а сплошная агония». Это слова Паши Митичкина, родившегося с Муковисцидозом, и всю жизнь борющегося с этим заболеванием. А еще всю жизнь надеющегося, что когда-нибудь, изобретут, научатся, обратят внимание… История Паши, похожа на тысячи других историй больных муковисцидозом. Это постоянный прием лекарств, постоянный поиск денег на эти лекарства, потому что бесплатно они не выдаются, регулярная дыхательная гимнастика, потом, если повезет дожить, существование с кислородным концентратором, и в итоге, ранняя и мучительная смерть от удушья. У таких людей как Пашка, другое видение мира, другая система координат. Зная обо всем, что его ждет, он находил в себе силы учиться и закончить МГТУ (Мурманск) с красным дипломом, друзья нашли ему работу программистом, выполнять которую он мог дома, уже будучи «привязанным» к кислородному концентратору.

105.89 КБ

А потом стало понятно, что жить осталось недолго. Пашка задыхался. Спасти его могла только пересадка легких. Тогда даже мысль об этом он отметал сразу – нечего надеяться на невозможное. В России таких операций не делается, поехать за границу – нереально, даже случаев таких не было. Но у Паши были друзья, те, кто уже отчаянно устал терять близких людей из-за равнодушия, из-за неспособности ценить человеческую жизнь, из-за несправедливости, с которой приходится сталкиваться каждый день. Сначала деньги на трансплантацию пытались просить у государства, но 200 000 евро показалось для него слишком большой суммой. Ни один гражданин РФ не достоин такой заботы. Тогда включилась благотворительность. Собирали, что называется, всем миром. Оказывается, граждане с государством не согласны – право на жизнь и счастье имеет каждый! Тогда удалось собрать всю сумму - астрономическую по меркам благотворительных фондов.

Когда Пашка приехал в Германию, врачи были в шоке от увиденного. Изможденный, очень худой, еле-еле способный дышать Пашка улыбался. Нет, не потому что он теперь будет спасен, не потому что он живым добрался до клиники, а потому что его приезд означал одно: у больных есть шанс выжить. В Германии от Паши отказались – врачи поняли, что донорские легкие не приживутся в таком истощенном организме. Пашу надо, как минимум, откормить. Не теми крохами протеинового специального питания (обычная пища у больных муковисцидозом усваивается очень плохо), которое он с трудом благодаря, опять же, благотворительным фондам, получал в России. А нормально – употребляя ферменты с каждым завтраком, обедом и ужином. А еще нужно было убить все инфекции в организме, которых тоже был целый зоопарк. Пашу перевезли во Францию. Дорога была менее мучительной. Немецкая клиника взяла на себя ответственность за транспортировку, и опасности для жизни Паши, такой как при переезде из России, когда волонтеры ломали голову над тем, где взять реанимобиль, кто будет тащить за Пашей кислородный концентратор, без которого он не может обходиться, от машины до поезда и кто будет встречать в Германии, не было.

Паша по сей день во Франции в Струсбурге. Его готовили к операции, приводили в норму то, что было запущено в нашей стране. Большая часть собранных денег была потрачена на лечение, на жилье, на пребывание в больнице, когда Пашке становилось хуже, и требовалась срочная госпитализация. Сейчас подошла его очередь на трансплантацию, по мнению врачей, операцию можно делать, без каких-либо рисков. Как только появится подходящий донор…

104.94 КБ

Денег снова не хватает, необходимо собрать 130 000 евро! У государства снова просили помощи, надеялись, что оно не оставит своего гражданина умирать за границей без прав, без надежд. Оставило. Из последних сил подключились фонды. Неравнодушные люди, которым нет дела до правил и логики, для которых жизнь человека важнее. Средства собирают любыми способами: аукционами, продажей чего угодно, сбором мелочи. Пашка— это символ борьбы для всех больных муковисцидозом в нашей стране. Если он выживет, значит и у остальных есть надежда.

Перевести деньги для Паши можно в фонде Помоги.Орг.

Также вы можете сделать перевод на
личные реквизиты Паши.

А теперь давайте вместе выведем этот пост в топ, прошу
ПЕРЕПОСТА!

Друзья, срочно нужна помощь ребенку!

Originally posted by karenina_irena at Друзья, срочно нужна помощь ребенку!
Тяжело больна Аня Авагян, дочь моей подруги Сюзанны - онкология, саркома Юинга.



Девочке 17 лет. Болеть она начала в ноябре 2010 года, был поставлен неправильный диагноз, таким образом, упущено время. Потом девочку направили на магнитно-резонансную томографию, тогда и обнаружилась опухоль в крестце. Родители вывезли Анечку в Мюнхен, в клинике Гроссхадерн оплатили диагностику и половину первого блока химиотерапии. Для этого - подтверждаю - им пришлось продать практически все, что у них было, друзья и родственники помогают, как могут, но этих денег не хватает.
Я редко прошу о помощи, но сейчас умоляю сделать перепост и по возможности перечислить хоть какие-то средства, кто сколько может. Время уходит, Анечка и Сюзанна с мужем сейчас в Германии, и деньги у них заканчиваются, помощь нужна срочно, вернее, она нужна даже не вчера, а позавчера.

Под катом - сканы документов: счета из клиники, подтверждения, что ребенок находится на лечении, выписки из российского диагноза )

Реквизиты:

ОАО "ВУЗ-банк"
БИК 046577781
К/с 30101810600000000781
в ГРКЦ г. Екатеринбурга
номер счета в рублях 42301810100000340083
Авагян Армен Рашидович

На всякий случай, электронная почта Сюзанны - susik1970@mail.ru.

Перепост

отmamakaterini 

СРОЧНО И ВАЖНО!!! ПЕРЕПОСТИТЕ ТОВАРИЩИ!!!
May 4th, 23:59
Ребята, кто может, пожалуйста разместите информацию или перепост про мою доченьку Катюшу. Может кто то поможет распространить информацию в СМИ. Мы с Катюшой будем Вам сильно благодарны!
Заранее огромное спасибо!!!
Добрый день, Катюша перенесла два инсульта и появилась возможность поставить ребёнка на ноги в Китае, пусть поздновато ( в 11 лет), но лучше поздно чем никогда. На первый курс насобирала, накопила сама, а повторные не потянуть.Наша история:
Катюша родилась 3 декабря 1998 года крепкой и здоровой. Но когда ей исполнилось 4 месяца, случилась беда. У Кати произошел ишемический инсульт, пострадало правое полушарие мозга. Как следствие - парализовало всю левую сторону тела.
Врачи диагноз поставили суровый: «Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии, левостороний гемипарез, эписиндром».
Мы начали бороться с Катиным недугом, каждый день, каждую минуту. Наше упорство дало свои плоды. Катя потихоньку начала восстанавливаться и к трем годам уже практически не отличалась от сверстников.
Но 22 января 2002 года у Кати произошел повторный ишемический инсульт. Пострадало левое полушарие мозга. Нас госпитализировали в Морозовскую больницу, где врачи несколько дней боролись за жизнь Кати.
Выписали нас с еще более страшным диагнозом: «Острое нарушение мозгового кровообращения по смешанному типу в бассейне средней мозговой артерии слева и левой скорлупы. На МРТ- постинсультные кистозно-глиозные изменения в височно-теменной области и в области подкорковых ядер справа и слева (обширная зона мультикистозных изменений, кисты размерами 9х4 мм)»
С тех пор все врачи, которые нас смотрели, разводили руками – прогноза на выздоровление и даже на улучшение состояния Кати не давал никто. Из-за риска нового инсульта серьезно лечить Катю в России никто не брался.
Мы нашли несколько крупных государственных клиник в Китае, где таких детей, как моя Катя ставят на ноги. Мы долго выбирали и наконец выбрали одну из них - в городе Тайюань. Мы познакомились с главным врачом этой клиники Го Синьчжи, которая была проездом в Москве. Она внимательно осмотрела Катю и сказала, что после 7-ти трехмесячных курсов лечения состояние Кати значительно улучшится.
За последние годы мы слышали много прогнозов и конечно же относимся к ним осторожно. Но, судя по отзывам людей, проходивших лечение от подобных недугов в Китае, китайская медицина очень эффективна в этом направлении. И даже если прогноз главного врача сбудется лишь на половину – мы будем счастливы. Китайские врачи для нас - единственный шанс. Более того, это не только шанс, но и вера, которой мы живем все последнее время.
Один 3-месячный курс лечения в этой клинике стоит около 300 тысяч рублей. Мы собрали все что могли и поехали. С тех пор прошло полтора месяца. Китайские врачи действительно работают не покладая рук. Ежедневные процедуры длятся около 8 часов в день. Иглоукалывания, массажи, специальная лечебная гимнастика, и огромное количество других процедур действительно дают улучшения. У Кати стала меньше течь слюна, она начала чуть лучше говорить, при ходьбе не так часто падает.

Подобных лечебных курсов нужно пройти не менее семи. Я воспитываю дочку одна, помогают моя мама и сестра. И денег на оставшиеся 6 курсов – 1 800 000 рублей, нам не собрать. Наша поддерживающая лекарственная терапия в месяц съедает и мою зарплату, и бабушкину пенсию.

Если вы можете откликнутся на мое обращение и хоть немного помочь нам собрать требуемые средства, я буду искренне Вам благодарна и признательна. Вы просто подарите нам новый шанс!

Выписки прилагаются.

Наш диагноз на сегодняшний день звучит так: Последствия повторного острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии справа и слева по ишемическому типу. Спастический тетрапарез. Задержка психо-речевого развития. Эписиндром. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Нестабильность тазобедренных суставов.

С огромным уважением,
Чепкасова Светлана
chepsv2@mail.ru
8-916-674-57-80
ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ ЛЮДЯМ НЕРАВНОДУШНЫМ К ЧУЖОМУ ГОРЮ - ПОМОГИТЕ МНЕ ВЫЛЕЧИТЬ ДОЧЬ ! ПОЖАЛУЙСТА , ПОМОГИТЕ !!! БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКИ НАМ НЕ СПРАВИТьСЯ . КАТЕНЬКЕ НЕЛЬЗЯ ПРОПУСТИТЬ КУРС ЛЕЧЕНИЯ ! ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ НУЖНУЮ СУММУ

В моём журнале в фотоальбоме находятся все выписки и заключения врачей.

Отличное лекарство от религиозной сумятицы

   Иногда я имею глупость посещать православные форумы типа курайника. Результатом бывает исключительно обострение желания сбежать в буддизм или в суфизм какой-нибудь. Потому что пиздец, который там (на православных форумах) творится, невозможно описать. И настолько этот пиздец родной, понятный и задолбавший ещё  с пионерлагерного и школьного детства, что возникающее желание сменить, так сказать, культурную парадигму вполне понятно. Потому что если в магазине или троллейбусе с этим ещё можно как-то смириться, рассуждая с собой об исторической  детер..детер... короче, что типа хули тут на что другое рассчитывать, то от Дома Духовного невольно ждешь хоть какого-то отличия в лучшую сторону. Ну, чтобы хоть дури и злобы поменьше - а там как привыкли драться авоськами, так и дерутся до сих пор. Вот и накатывает классическое : "Злые вы! Уйду я от вас!". Обычно я переживаю эти пароксизмы, не предпринимая никаких действий, в соответствии со старой мудростью : "полежите - пройдёт само". Но тут на меня накатило посмотреть, что же творится на форумах соответствующих деноминаций, глянуть, так сказать, на плоды, чтобы познать древо. Типа, может и правда - пора бежать. Я набрал в поисковике "буддийские форумы" и глянул. Бля. Потом посмотрел, что творится у суфиев. Короче, вывод такой : наш человек АБСОЛЮТНО непобедим. Куда не занесёт  его прихотливый религиозный поиск - он первым делом выстраивает вокруг себя родную и знакомую обстановку. И с этого момента все различия духовные, философские, практические самых разнообразных традиций просто снимаются. Потому что какими словами и понятиями не оперируй - суть останется неизменной. Той самой, до боли знакомой с пионерлагерного детства. Бежать совершенно некуда. Похоже, большевикам удалось то, что не удавалось никому и никогда, и о чём грезили оккультисты и мистики всех мастей на протяжении тысячелетий. Выведена НЕУНИЧТОЖИМАЯ, не подверженная никаким переменам и изменениям духовная реальность. Косточка Луз, так сказать. С чем я всех и поздравляю - православных, буддистов, и проч. Ура, товарищи.



Василий Шульженко, "Сортир"

Ксюше (см. ниже) можно помочь деньгами

Копирую сообщение, размещённое "В Контакте" ребятами из ксюшиного театра Огня:


Друзья! для тех кто хочет и может помочь Ксюше деньгами (которые необходимы: на кровь, лекарства, плазму, операции и прочее лечение)
мы создали интернет кошельки Webmoney в долларах и рублях:

R414128791518 - в рублях
Z148075746526 - в долларах

Импровизация в духе роллингов

Мотыль и Опарыш!!!
Вот всё, что нужно мне
Оу, Йе, Мама - дай мне мотыля и опарыша! 
Они говорят - "сегодня отвратительный день!"
Они не правы, мама, 
Они пьют свои таблетки,
Они не правы , но остаётся проблема-
Мне очень нужны..Нужны..Нужны-ы-ы-ы
Оу, йё, Мама  - 
МОТЫЛЬ И ОПАРЫШШШШШ!!!! 
  

  Блин, где ж их продают...На птичку не в жилу тащиться...